潔凈室設計規范
Cleanroom Design Standards
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潔凈室設計規范
在進行潔凈室設計時，必須系統性地遵守一系列國家標準、行業規范和專項技術指南。這些規范不僅涵蓋建筑本身的結構安全和功能適配性，還包括潔凈環境的空氣潔凈度、生物安全性、溫濕度控制等特殊要求?？傮w上，規范體系可分為以下幾類：
一、通用建筑設計規范（基礎法規）
潔凈室雖然屬于特殊用途空間，但其本質仍然是建筑物的一部分，因此在設計初期必須遵循國家或地區頒布的建筑類通用規范。主要包括以下幾項：
《建筑設計防火規范》（GB 50016）：對潔凈廠房的防火分區、疏散路徑、建筑材料的燃燒性能等級、消防系統配置等作出明確要求。例如，潔凈區通常屬于重要防火區域，須設置符合標準的報警、噴淋和滅火系統。
《建筑給水排水設計規范》（GB 50015）：適用于潔凈室的供水與排水系統設計，尤其是需要設置工藝純水系統、廢液收集與預處理設備的場所。
《建筑電氣設計規范》（GB 51348）：規定了照明、插座、電源回路、防雷與接地等系統的布置原則，潔凈區照度需滿足潔凈操作和檢測的標準化需求。 《民用建筑供暖通風與空氣調節設計規范》（GB 50736）：雖然為民用建筑制定，但對潔凈室空氣調節系統中基本參數如風量、換氣次數、冷負荷計算等提供基礎指導。
《建筑結構荷載規范》（GB 50009）：確保潔凈室吊頂、空調系統、管線等荷載計算安全合理，避免因設備集中布局導致結構變形或破壞。
二、潔凈室專用設計規范（核心依據）
潔凈室的特殊性在于對空氣中的顆粒物、生物污染、溫濕度、氣流組織等有嚴格要求，因此必須依賴專門針對潔凈空間的設計標準。這類規范包括：
《潔凈廠房設計規范》（GB 50073）：這是潔凈室設計的核心標準，適用于電子、醫藥、食品、航空航天等行業，明確規定了各級潔凈室的潔凈等級、換氣次數、送風方式、壓差控制、溫濕度范圍、氣流流型等技術參數。
《潔凈室施工及驗收規范》（GB 50591）：對圍護結構（如墻板、吊頂、地坪）、空調系統、風管安裝、凈化設備配置、自動控制系統等各環節的施工技術要求與驗收標準進行了規范化。
《潔凈室用建筑裝飾裝修技術規范》（GB 50333）：對潔凈空間的內裝材料、施工工藝、接縫處理、耐清潔性等進行了細致規定，確保整體氣密性、可清潔性與耐久性。
《通風與空調工程施工質量驗收規范》（GB 50243）：適用于潔凈室空調系統的風管安裝、絕熱處理、風閥調試等環節的質量檢驗。
《醫院潔凈手術部建筑技術規范》（GB 50333）：針對醫院潔凈手術區的設計布局、人流與物流分流、空調系統配置、防交叉污染結構等提出專門技術要求。
三、特定行業或功能的補充規范（專項應用）
針對某些具有特殊功能的潔凈室，還必須結合行業特點，遵守相應的專業技術標準或法規。這些規范具有更強的行業針對性和實際可操作性：
動物實驗室：需遵守《實驗動物環境及設施》（GB 14925），該標準對動物飼養區的溫濕度、光照、換氣、潔凈級別等進行了詳細規范，并明確要求建立清潔、緩沖、污染三區隔離系統，保障實驗動物健康與生物安全。
生物安全實驗室（如 P3、P4 實驗室）：應遵循《實驗室生物安全通用要求》（GB 19489）、《微生物和生物醫學實驗室建筑技術規范》（GB 50346）等，重點涉及氣密性結構設計、負壓系統控制、廢氣/廢水處理、個體防護與進出流程控制等。
制藥行業潔凈室：必須符合《藥品生產質量管理規范》（GMP），不同國家有不同版本，如中國GMP、EU GMP、FDA cGMP等。這些標準除了對潔凈度等級有要求外，還特別強調人流/物流動線、動態監控、交叉污染防控、數據完整性等方面。
醫療器械生產區：通常參照GMP要求，也可適用《YY/T 0567 醫療器械潔凈廠房管理規范》，以保障產品在生產過程中不受環境污染。
電子工業潔凈室：除參考GB 50073外，部分高端電子企業還會引入 ISO 14644 國際標準，對潔凈室的微粒濃度、空氣流型、監測方法等進行國際化設計與認證。
四、小結
潔凈室設計絕非一紙圖紙，而是一個跨學科、多系統、多規范交叉整合的工程技術過程。它不僅需要滿足建筑結構安全和功能實用性，更需以潔凈控制為核心，滿足多種環境控制參數。設計人員必須深入理解并靈活運用“通用建筑規范 + 潔凈室專用規范 + 行業特定規范”三位一體的技術體系，確保潔凈室既合規又高效、安全、易于運維。
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制藥行業潔凈室設計規范
制藥行業的潔凈室設計與建設必須嚴格遵守一整套國家法規和行業規范，這些規范貫穿了從設計、施工、驗證到運行維護的全過程。核心目的是確保藥品在生產過程中避免污染、交叉污染，保證產品質量的安全、穩定與可追溯。以下是中國制藥潔凈室相關規范的系統性表述：
一、核心法規：《藥品生產質量管理規范》（GMP）
中國藥品生產企業的潔凈室設計與管理，首先必須遵守《藥品生產質量管理規范》（簡稱 GMP）。該規范由國家藥監局發布，2020年修訂版目前為最新版本，廣泛適用于制劑車間、原料藥生產區、中藥提取、生物制品、疫苗等不同類別的藥品生產場景。 GMP提出了“質量源于設計”的理念，要求從廠房布局、設備選型、操作規程、人員管理到潔凈環境控制等各個方面都應體現風險控制與質量保證。對于潔凈區，GMP明確要求根據生產的無菌等級或污染敏感程度，劃分為不同的潔凈級別，并規定空氣潔凈度、微生物濃度、壓差、溫濕度等必須達到控制標準。
二、基礎設計依據：《潔凈廠房設計規范》（GB 50073）
這是潔凈室設計領域最核心的國家標準之一，適用于電子、醫藥、生物、食品等行業。在制藥行業中，該規范用于指導潔凈區的等級設置、空調系統設計、空氣流型選擇、換氣次數、溫濕度控制范圍、壓差梯度、材料選型、人流物流動線等方面的技術細節。它與GMP結合使用，共同構成潔凈廠房設計的主要法規基礎。
三、施工與驗收規范：《潔凈室施工及驗收規范》（GB 50591）
在潔凈室建造過程中，這一規范提供了從材料選擇到施工流程，再到完工驗收的全流程指導。包括潔凈吊頂、墻體、門窗、地面、風管、高效過濾器安裝等方面的技術要求。尤其重要的是，它規定了在潔凈室建成后，必須進行粒子濃度、壓差、風量、風速等參數的檢測，以確認系統是否滿足設計要求，是否具備投產條件。
四、其他通用規范
除了上述三項核心法規，制藥企業在設計潔凈車間時，還需要遵守若干通用的建筑、給排水、電氣和暖通類標準。例如《建筑設計防火規范》、《建筑給排水設計規范》、《建筑電氣設計規范》、《空調通風系統施工及驗收規范》等。這些規范確保潔凈區在具備凈化性能的同時，也滿足消防、電氣安全、人機工程等通用建設要求。
五、潔凈級別與區域劃分原則
根據中國GMP及潔凈廠房設計規范的規定，制藥廠的潔凈區通常分為A、B、C、D四個級別。A級為最嚴格的無菌操作區域，通常用于灌裝、分裝、無菌暴露等高風險工序；B級是A級的背景環境；C級和D級則適用于不同程度的前處理、洗瓶、配液、原料暫存等操作區。 設計時必須確保不同潔凈等級區域之間存在明確的物理隔離或氣流隔離，并通過合理的壓差控制、空氣流向設計、防止回流與亂流，確保污染不從低級別區域擴散至高級別區域。
六、潔凈室設計關鍵要素
制藥潔凈室的空調系統需配置多級過濾裝置，末端必須使用高效（HEPA）過濾器，A級區域甚至要求垂直單向流送風，確?？諝庥缮现料聠蜗蛄鲃?，將污染物帶離關鍵區域。空氣流向應始終由潔凈區流向非潔凈區，形成穩定的氣流組織。 在壓差設置上，不同等級潔凈區之間應保持至少10帕的壓差差值，通過恒壓控制系統維持各房間的潔凈環境穩定。溫度通?？刂圃?8至25攝氏度之間，濕度保持在40%至60%，這些參數既考慮藥品特性，也確保人員操作舒適。 建筑裝飾材料方面，應選用無縫、耐腐蝕、易清潔的材料，如潔凈彩鋼板、PVC地板等，所有墻角、天花與地面交接處都應采用圓角處理，防止灰塵積聚和微生物滋生。
七、運行管理與環境監控
潔凈室在建成后，必須建立長期的環境監控制度。包括懸浮粒子檢測、沉降菌與浮游菌采樣、壓差監控、溫濕度記錄、風速風量定期測試等。這些數據既是生產運行安全的保障，也是在接受藥監局GMP檢查時的關鍵證據。 此外，還需設立標準操作規程（SOP），對人員進出、更衣、物料傳遞、清潔消毒、設備清洗、工藝驗證等環節進行規范化管理。
八、總結
中國制藥行業潔凈室的設計和管理體系具有高度法規化、精細化的特征。以GMP為核心，通過與國家標準GB 50073、GB 50591等相結合，建立了一個完整的、系統的潔凈環境技術體系。設計師在做方案時必須同時考慮藥品類型、生產工藝、風險評估和監管合規等多方面因素，確保建成的潔凈室不僅達標、驗收合格，更能支撐藥品長期穩定生產。
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醫療行業潔凈室設計規范
結合 GB 50457《潔凈廠房設計規范》、GB 50591《潔凈室施工及驗收規范》、GB 50333《醫院潔凈手術部建筑技術規范》 等國家及行業標準，并參考醫療行業的實際應用場景。在醫療行業中，潔凈室廣泛應用于醫院手術部、ICU、燒傷病房、制藥車間、醫療器械生產等場景，其設計不僅要滿足空氣潔凈度要求，還需兼顧溫濕度、壓差、氣流組織以及微生物控制，以防止感染與交叉污染。
二、適用范圍 醫療潔凈室主要用于以下領域：
醫院潔凈手術部（普通手術、無菌手術、移植手術等） ICU / NICU（重癥監護室 / 新生兒重癥監護室） 制藥工業（符合 GMP 要求） 醫療器械生產車間 細胞治療 / 生物制品生產實驗室
三、潔凈度等級劃分
醫療潔凈室等級常參考 ISO 14644 與 GMP 標準，并結合手術類型或生產工序劃分。
| 等級 | ≥0.5 μm粒子最大濃度（個/m³） | ≥5.0 μm粒子最大濃度（個/m³） | 浮游菌（CFU/m³） | 沉降菌（CFU/皿·0.5h） | 應用場景 |
| A級（ISO 5） | 3,520 | 29 | ≤1 | ≤1 | 藥品無菌灌裝、移植手術臺 |
| B級（ISO 6） | 35,200 | 293 | ≤10 | ≤5 | 無菌配制區背景 |
| C級（ISO 7） | 352,000 | 2,930 | ≤100 | ≤50 | 普通手術區、更衣間 |
| D級（ISO 8） | 3,520,000 | 29,300 | ≤200 | ≤100 | 潔凈走廊、輔助區 |
四、空氣參數設計
1. 溫度與濕度 手術部：22 ± 2 ℃，濕度 40%～60% RH ICU：24 ± 1 ℃，濕度 40%～60% RH 醫療器械/藥品生產：18～26 ℃，濕度 ≤ 65% RH
2. 換氣次數（ACH） A級/B級：≥20 次/h（層流區按風速計算） C級：≥15～25 次/h D級：≥10 次/h
3. 壓差要求 潔凈區與非潔凈區 ≥10 Pa 高等級與低等級區 ≥5 Pa ICU 與走廊保持正壓，隔離病房為負壓（-5 Pa）
4. 氣流組織 高風險區（A級）：垂直單向流（0.3–0.45 m/s） 普通手術室：非單向流+混合流組織 防止渦流與氣流短路，送風口宜設在工作區上方
五、裝修與材料
墻面與頂棚：彩鋼板或PVC板，光滑、耐消毒
地面：防靜電、耐腐蝕環氧自流平或PVC卷材
轉角與接縫：圓弧過渡，減少灰塵與細菌積聚
門窗：密閉性好，手術室建議使用自動門
六、照明與噪聲
手術室照度：≥3000 lx（手術燈），一般照明 ≥300 lx
ICU 照度：≥200 lx，需可調節 噪聲：≤60 dB(A) ---
七、微生物與顆粒監控
配備粒子計數器、浮游菌采樣器、沉降菌監測裝置 關鍵區域建議 24h 環境在線監控 建立定期驗證制度（半年或年度） -
八、結語 中國醫療潔凈室設計不僅關注顆粒與微生物控制，還需結合 醫療安全、工藝流線、人流物流分離、防交叉感染 等綜合要素。未來趨勢是向 智能化監控、節能運行、快速模塊化建設 方向發展，以適應醫院與醫療產業的高標準要求。
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食品行業潔凈室設計規范
食品加工過程中的空氣潔凈度對產品質量和安全性有重要影響。為防止微生物污染、灰塵污染和交叉污染，中國針對食品工業潔凈用房制定了嚴格的設計標準，廣泛應用于乳制品、肉制品、飲料、保健食品、烘焙等行業。
二、潔凈度等級劃分
食品潔凈室的等級主要參考 空氣懸浮粒子數 和 微生物濃度，分為 百級、千級、萬級、十萬級（部分場景允許三十萬級）。 常見工序對應等級如下：
| 食品類別 | 典型工序 | 潔凈等級 | 說明 |
| 嬰幼兒配方乳粉 | 配料、噴霧干燥、包裝 | 百級～千級 | 嚴防微生物污染 |
| 冷藏肉制品 | 分割、包裝 | 萬級 | 需控溫控濕 |
| 即飲飲料 | 灌裝 | 千級～萬級 | 防止微生物侵入 |
| 烘焙食品 | 冷卻、包裝 | 萬級～十萬級 | 防止塵埃及蟲害 |
三、空氣潔凈度要求（參考 GB 50687）
| 等級 | ≥0.5 μm粒子最大濃度（個/m³） | ≥5.0 μm粒子最大濃度（個/m³） | 浮游菌（CFU/m³） | 沉降菌（CFU/皿·0.5h） |
| 100級 | 3,520 | 29 | ≤1 | ≤1 |
| 1,000級 | 35,200 | 293 | ≤3 | ≤3 |
| 10,000級 | 352,000 | 2,930 | ≤10 | ≤5 |
| 100,000級 | 3,520,000 | 29,300 | ≤100 | ≤50 |
四、空氣參數設計
1. 溫度與濕度 一般食品加工：溫度 18～26 ℃ 易腐食品加工：溫度 10～15 ℃ 濕度：45%～65% RH（防霉、防結露）
2. 換氣次數 100級：≥240 次/h 1,000級：≥120 次/h 10,000級：≥40 次/h 100,000級：≥15 次/h
3. 壓差 潔凈區與相鄰非潔凈區 ≥10 Pa 高等級區與低等級區 ≥5 Pa 目的是防止非潔凈空氣倒流。
五、氣流組織
高潔凈度區域采用 單向流（層流），如嬰幼兒奶粉包裝間。 一般食品加工采用 非單向流（亂流），保證換氣次數。 潔凈區入口設 空氣潔凈室或風淋室，減少人員攜帶的顆粒。
六、材料與裝修要求
墻面、頂棚：光滑、不起塵、耐清洗，常用彩鋼板或PVC板。
地面：防滑、防水、防腐蝕的環氧自流平或瓷磚。
接縫：圓弧過渡，便于清潔，防止積塵和細菌滋生。
門窗：密閉性好，窗臺采用斜面設計防積塵。
七、照明與噪聲
照度：生產區域 ≥300 lx
燈具：防塵、防水，嵌入式安裝
噪聲：潔凈區 ≤65 dB(A)
八、微生物控制
人員進入須更換潔凈服、洗手消毒 工藝用水、清洗用水符合《生活飲用水衛生標準》 定期空氣與表面微生物采樣監測
九、結語
食品潔凈室設計不僅要滿足潔凈度標準，還要與食品工藝特點、溫濕度控制、防蟲防鼠措施相結合。隨著中國食品安全法規的不斷完善，潔凈室設計將越來越重視節能運行、空氣微生物在線監控以及可追溯性管理，以確保食品安全與品質穩定。
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半導體潔凈室設計規范
半導體制造是典型的高精度、高潔凈度行業，其生產過程對空氣中的塵埃粒子、化學污染物、溫濕度、氣流組織等要求極為嚴格。 半導體潔凈室的設計通常參照 《潔凈廠房設計規范》GB 50457、《潔凈室施工及驗收規范》GB 50591 以及 ISO 14644 系列標準，并結合半導體行業的特定需求進行優化。
二、潔凈度等級要求 半導體生產不同工序的潔凈度要求差異較大，通常采用 ISO Class 1～ISO Class 7（對應國內 1級～10000級）標準。
| 工序 |潔凈度等級（ISO） | ≥0.1 μm粒子最大濃度（顆粒/m³） | ≥0.5 μm粒子最大濃度（顆粒/m³） |
| 光刻、掩膜版檢驗 | ISO 3 (Class 1) | 1,000 | 10 |
| 蝕刻、離子注入 | ISO 4 (Class 10) | 10,000 | 100 |
| 擴散、氧化 | ISO 5 (Class 100) | 100,000 | 1,000 |
| 普通檢測區 | ISO 6–7 (Class 1,000–10,000) | 1,000,000 | 10,000 |
三、空氣參數設計標準 1. 溫度與濕度 溫度：22 ± 2 ℃ 濕度：40%～55% RH（避免靜電與水汽影響） 某些光刻工序需嚴格控制濕度波動 ≤ ±2% RH。 2. 空氣流型 ISO 1–ISO 4 區域：垂直單向流（垂直層流），風速 0.3–0.45 m/s。 ISO 5–ISO 7 區域：非單向流（混合流），送風量保證換氣次數達標。 3. 換氣次數 ISO 3–4：≥ 300 次/h ISO 5：≥ 240 次/h ISO 6–7：≥ 60～120 次/h 4. 壓差要求 潔凈區與相鄰區域壓差 ≥ 10 Pa 高等級區與低等級區壓差 ≥ 5 Pa 維持氣流自潔凈區向非潔凈區流動，防止顆粒逆向侵入。
四、化學與分子污染控制（AMC） 半導體制造對化學分子污染（如酸堿蒸汽、有機揮發物）極為敏感，尤其是在光刻和刻蝕工藝中，AMC 會直接影響良率。 設計要求包括： 高效化學過濾系統（活性炭、化學吸附材料） AMC 濃度控制：常見標準為 ≤ 1 ppb（部分工序要求 ≤ 0.1 ppb） 定期在線監測（AMC Monitor）
五、材料與裝修 墻面、天花板：防靜電彩鋼板或鋁塑板，表面光滑易清潔。 地面：環氧自流平或防靜電 PVC，平整度高，耐磨防塵。 門窗：氣密性能好，帶有聯鎖功能。 所有材料應低釋氣、低顆粒，符合 SEMI F21、ISO 14644-8 要求。
六、氣流組織與分區 高等級工序（ISO 3–4） 設置在潔凈室內部核心區，四周環繞較低等級區域形成“潔凈島”。 回風系統：雙層地板或周邊回風，減少渦流。 送風系統：FFU（風機過濾單元）布置密度高，保證風速與均勻性。
七、靜電控制 ESD 地面電阻：10?～10? Ω 操作人員穿防靜電服、防靜電鞋。 安裝離子風機、接地系統，防止靜電積聚。
八、監測與維護 在線監測粒子數、溫濕度、壓差、AMC。 關鍵區域建議 24h 連續監控，數據接入廠務系統（BMS/EMS）。 定期更換 HEPA/ULPA 過濾器（通常 3～5 年）。
九、結語 半導體潔凈室的設計不僅是遵循標準，更是與工藝流程、設備布局、人員管理緊密結合的系統工程。 在中國，隨著集成電路產業鏈的快速發展，潔凈室設計正向更高等級、更低污染、更智能化方向演進，AMC 控制、節能運行和智能監測將成為未來的重要趨勢。
